• 2020-12-17

    完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。若能切合申辦者的角度為最佳。

    臨床試驗
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